Biostage, Inc. a annoncé qu'elle avait lancé les activités de démarrage de son premier essai clinique. L'étude de phase 1, la première chez l'homme approuvée par la FDA, évaluera la sécurité et l'efficacité chez un maximum de dix patients nécessitant l'ablation d'un maximum de 6 cm de leur œsophage (cancer, traumatisme ou malformation congénitale) dans un maximum de cinq hôpitaux aux États-Unis. Le critère d'évaluation principal est le développement d'un néo-conduit biologique continu dans les trois mois suivant l'implantation.
Biostage lance les activités de démarrage d'un essai clinique dans le cadre d'une maladie œsophagienne sévère
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