Les dispositifs de la société, BioZorb Marker et BioZorb LP Marker, sont implantés dans les tissus mous, y compris les tissus mammaires, lorsque le site doit être marqué pour des procédures futures, telles que l'irradiation pour le traitement du cancer du sein.
La Food and Drug Administration a déclaré avoir reçu des rapports sur des complications liées à l'utilisation de ces dispositifs dans les tissus mammaires, notamment des infections, des accumulations de liquide, des déplacements du dispositif hors de sa position et des ruptures à travers la peau.
Elle a également reçu des rapports faisant état de douleurs et d'inconfort liés à la sensation du dispositif dans le sein, ainsi que de la nécessité d'un traitement médical supplémentaire pour le retrait du dispositif.
Hologic n'a pas répondu immédiatement à une demande de commentaire de Reuters. (Reportage de Sriparna Roy à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)