hVIVO plc a pris acte de l'annonce faite par Cidara Therapeutics, Inc. ("Cidara"), faisant état de résultats intermédiaires positifs d'une étude de provocation humaine en cours testant le CD388. hVIVO mène l'essai de phase 2a monocentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, en utilisant son modèle d'étude de provocation humaine de la grippe H3N2. CD388 est l'antiviral conjugué médicament-Fc à longue durée d'action de Cidara pour le traitement de la grippe saisonnière.

L'analyse intermédiaire est basée sur 56 volontaires sains, dont 28 ont reçu une dose unique de CD388 (150 mg) et 28 un placebo. Tous les sujets ont ensuite été soumis à un test de provocation à la grippe A H3N2. Les résultats intermédiaires ont montré une diminution de la réplication virale dans les voies respiratoires supérieures et de l'infection grippale chez les participants recevant une dose unique de CD388 par rapport au placebo.

CD388 a été bien toléré et aucun effet indésirable lié au médicament n'a été observé. Ces données ont permis d'établir la preuve clinique préliminaire du concept pour le programme de développement en cours de CD388. hVIVO a trois décennies d'expérience et d'expertise dans la conduite en toute sécurité d'études de provocation portant sur une gamme de virus respiratoires, y compris diverses souches de grippe, le virus respiratoire syncytial (VRS), le rhinovirus humain (HRV - virus du rhume), le COVID-19, l'asthme, ainsi que le paludisme.