Interpace Biosciences, Inc. a annoncé de nouvelles données de validation clinique pour sa plateforme de test du cancer de la thyroïde qui se compose d'un panel de mutations (ThyGeNEXT®) et d'un classificateur de risque par microARN (miRNA). Les nouvelles données démontrent que l'ajout du profilage de l'expression par paires des miRNA (ThyraMIR®v2) permet une stratification du risque de nodules thyroïdiens indéterminés (ITN) cliniquement et statistiquement supérieure à celle de l'analyse de classification algorithmique fournie par le test ThyraMIR® original. ThyraMIRv2 a été développé et validé dans une cohorte en aveugle complet (n=197) provenant d'une précédente étude de validation rétrospective.

La nouvelle analyse des données a révélé une amélioration du nombre de vrais résultats négatifs et une réduction des faux résultats positifs avec une amélioration ultérieure de la spécificité et de la VPP au seuil positif, tout en préservant une sensibilité et une VPN élevées. L'AUC ROC a augmenté de 0,85 à 0,97 (p < 0,001), et la précision diagnostique au seuil positif a augmenté de manière significative (p < 0,05) de 83 % (IC, 76-88) à 93 % (IC, 89-96). ThyraMIRv2 a optimisé la stratification du risque des nodules présentant des mutations de type RAS (driver faible), des carcinomes folliculaires peu invasifs, des CPT de bas grade et des nodules à prédominance de cellules de Hürthle—apportant une amélioration significative de la précision du test et de la VPN et de la VPP plus élevées que les tests disponibles dans le commerce.