Ipsen : en recul malgré une acceptation par la FDA
Le 31 mai 2021 à 14:43
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Ipsen recule de 2% malgré l'annonce que sa demande d'homologation du palovarotène a été approuvée par la FDA des Etats-Unis comme option thérapeutique potentielle dans la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).
'L'annonce est positive car elle souligne une nouvelle fois un besoin non couvert et l'absence d'alternative thérapeutique, et car elle rapproche palovarotène de son autorisation de mise sur le marché', juge Oddo BHF qui réaffirme son opinion 'surperformance'.
'Toutefois, il reste des challenges y compris au-delà de palovarotène (générique de Somatuline, M&A, cost saving)', estime néanmoins le bureau d'études, tout en reconnaissant que 'le titre reste peu cher, en absolu comme en relatif'.
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Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).
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