IRLAB Therapeutics AB (publ) a annoncé que la société s'est assurée une expertise de premier plan pour soutenir les préparatifs de la phase III avec le mesdopetam. La collaboration commence immédiatement avec Clintrex qui dirige la stratégie réglementaire américaine d'IRLAB et ProPharma Group qui agit en tant qu'agent réglementaire américain d'IRLAB. La première étape est la préparation d'un dossier d'information pour pouvoir demander une réunion de fin de phase 2 avec la Food & Drug Administration (FDA) américaine, au cours de laquelle le programme de phase III du mesdopetam sera défini.

Clintrex est une société de recherche clinique qui travaille avec des organisations pharmaceutiques afin d'opérationnaliser les voies de développement de nouveaux traitements pour les maladies du système nerveux central (SNC). Les membres de son équipe sont des leaders de renommée internationale dans les communautés scientifiques et neurologiques mondiales et possèdent une vaste expérience dans tous les aspects du processus de développement de nouveaux médicaments, dispositifs et produits biologiques. Les membres de Clintrex ont occupé d'importantes fonctions de direction et de conseil dans les milieux universitaires, pharmaceutiques et réglementaires.