Labcorp a annoncé le lancement et la disponibilité d'un nouveau test sanguin homologué par la FDA pour l'évaluation des risques et la prise en charge clinique de la pré-éclampsie sévère, un trouble de la pression artérielle potentiellement mortel qui survient pendant la grossesse et la période post-partum. La pré-éclampsie est une affection propre à la grossesse qui touche 2 à 5 % de toutes les grossesses et constitue une cause majeure de morbidité et de mortalité maternelles et néonatales aux États-Unis. Les méthodes standard de diagnostic clinique de la prééclampsie, telles que l'évaluation de la pression artérielle et de la protéinurie, se sont révélées être des prédicteurs inadéquats de résultats maternels et périnataux défavorables graves.

Le nouveau test, développé par Thermo Fisher Scientific et désigné comme l'une des meilleures inventions de 2023 par TIME Magazine, mesure deux biomarqueurs angiogéniques associés à la prééclampsie, la tyrosine kinase soluble de type fms 1 (sFlt-1) et le facteur de croissance placentaire (PlGF). Le résultat du test, un ratio de ces deux biomarqueurs, associé à d'autres tests de laboratoire et évaluations cliniques, aide les cliniciens à identifier les patientes hospitalisées pour des troubles hypertensifs de la grossesse qui risquent d'évoluer vers des caractéristiques sévères de pré-éclampsie dans les deux semaines qui suivent le test. Ce test a été validé par l'étude PRAECIS, qui a examiné plus de 1 000 femmes enceintes dans 18 hôpitaux aux États-Unis. Le test sanguin est destiné aux grossesses uniques entre 23+0 et 34+6/7 semaines de gestation.

Les femmes enceintes dont le test est positif sur la base du rapport sFlt-1/PlGF < 40, ainsi que d'autres indicateurs de la maladie, peuvent bénéficier d'une surveillance accrue et d'une prise en charge accélérée avant que des caractéristiques graves ne se développent.