Laboratory Corporation of America Holdings a annoncé l'expansion stratégique de son portefeuille d'oncologie de précision, renforçant ainsi son engagement à faire progresser la recherche sur le cancer et les soins aux patients à l'échelle mondiale. Cette annonce souligne la volonté de Labcorp d'investir dans des innovations scientifiques, diagnostiques et de laboratoire afin d'aider ses partenaires pharmaceutiques, biotechnologiques et de recherche clinique à mettre des thérapies sur le marché. Labcorp continue de démontrer son leadership dans le domaine de l'oncologie de précision en élargissant son portefeuille de solutions qui soutiennent le développement de nouvelles thérapies en oncologie, avec le lancement de sa plate-forme exclusive pour les maladies moléculaires résiduelles (MRD), Labcorp® Plasma Detect ?, l'amélioration de sa solution de profilage génomique de l'ADN tumoral circulant (ADNtc), Labcorp® Plasma Complete ?, et l'investissement continu dans l'expansion de ses capacités en thérapie cellulaire et génique.

Labcorp a récemment annoncé la disponibilité commerciale de Labcorp Plasma Detect, la première solution de DRM par séquençage du génome entier de l'ADN tumoral circulant (ADNtc), cliniquement validée et basée sur les tumeurs, destinée à la recherche et à l'expérimentation. Cette solution puissante permet d'identifier les patients présentant un risque accru de récidive après une intervention chirurgicale ou une chimiothérapie adjuvante (ACT). Elle est extensible aux applications cliniques et peut contribuer à améliorer les résultats pour les patients grâce à une analyse rapide et fiable. Les données de validation de Labcorp Plasma Detect seront présentées lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR), le 9 avril à San Diego, en Californie.

Labcorp Plasma Complete, un test complet de profilage génomique de l'ADNct basé sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), a été amélioré avec une analyse appariée des globules blancs qui permet d'identifier les variants germinaux et les variants hématopoïétiques clonaux (CH) qui confondent la plupart des approches de profilage basées sur l'ADNct. Ce test de recherche permet d'identifier des variants cliniquement pertinents sur 521 gènes, y compris des SNV, des indels, des bTMB, des MSI, des LOH, ainsi que certaines amplifications et translocations.