Neuronetics, Inc. a annoncé qu'elle a reçu l'autorisation 510(k) pour son accessoire D-Tect㬱 ; MT, qui est la dernière innovation dans l'engagement de NeuroStar à simplifier la détermination du seuil moteur pour les médecins. La technologie autorisée par la FDA aide les cliniciens en signalant visuellement l'ampleur des mouvements des doigts pendant la cartographie du seuil moteur (MT) pour le traitement du trouble dépressif majeur (MDD). D-Tect permet également que la détermination du MT soit effectuée par une seule personne.

L'accessoire D-Tect MT sera initialement disponible via un lancement commercial limité, avec un déploiement national débutant à la mi-septembre. En outre, les cabinets seront formés à ce nouveau produit à l'Université NeuroStar, qui a récemment ouvert ses portes à Charlotte, en Caroline du Nord. L'accessoire D-Tect MT est conçu pour reconnaître le mouvement dans trois zones de la main, et il ne nécessite pas de cordons ou de capteurs à fixer sur le patient.

Cela simplifie le processus par rapport à la méthode visuelle actuelle et fournit au clinicien davantage de données, notamment une comparaison de la réponse à l'impulsion actuelle par rapport à la précédente. L'accessoire D-Tect MT complète les innovations de NeuroStar Fast MT㬱 ; et MT Cap, complétant la solution pour déterminer le seuil moteur, et offrant un gain de temps moyen de 40% pour les médecins lors de la détermination du MT.