NEURONETICS, INC. Neuronetics, Inc. a annoncé l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration américaine pour l'accessoire de placement de bobine NeuroSite, un outil qui simplifie la mesure et le positionnement de la bobine pendant les traitements de stimulation magnétique transcrânienne (SMT) NeuroStar. Cet accessoire exclusif, conçu dans un souci de polyvalence et de commodité pour le prestataire, s'intègre de manière transparente aux anciens et nouveaux systèmes NeuroStar et améliore encore l'efficacité et l'expérience du patient. En exploitant les caractéristiques anatomiques uniques du patient, l'accessoire de placement de bobine NeuroSite assure un placement précis et reproductible de la bobine.
Il rationalise le processus de SMT NeuroStar en réduisant considérablement les étapes d'installation du patient, améliorant ainsi l'efficacité des cabinets médicaux et l'expérience du patient tout en maintenant la précision établie par le système de support de tête (HSS) NeuroStar actuel.
