Novamind Inc. a annoncé qu'elle avait été sélectionnée pour accueillir un essai clinique pour le traitement aigu du trouble de l'anxiété sociale (TAS), un problème de santé mentale peu étudié et courant qui touche près de 15 millions d'adultes américains.1 L'étude clinique randomisée de phase II pour le traitement aigu du TAS est parrainée par Bionomics Limited, une société biopharmaceutique en phase clinique, et recrute actuellement des patients sur le site de recherche de Novamind à Draper, dans l'Utah. L'essai PREVAIL examinera l'innocuité et l'efficacité du candidat médicament breveté de Bionomics, BNC210, par rapport à un placebo pour réduire la gravité de l'anxiété autodéclarée lorsque les participants prennent part à une tâche comportementale anxiogène impliquant un défi oral. Les personnes souffrant de TAS éprouvent une peur extrême dans les situations sociales, lorsqu'elles rencontrent de nouvelles personnes ou parlent devant d'autres personnes, ce qui peut avoir un impact sévère et négatif sur les relations, le travail et la vie quotidienne.

Les interventions médicales actuelles comprennent les ISRS, les bêta-bloquants et les médicaments anti-anxiété comme les benzodiazépines. L'essai PREVAIL est la deuxième étude de Bionomics hébergée par Novamind. En 2021, la société a annoncé qu'elle avait été sélectionnée pour accueillir un essai clinique randomisé de phase IIb portant sur le BNC210 comme traitement du TSPT.

BNC210 a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration américaine pour le traitement du PTSD et du SAD, un processus conçu pour faciliter le développement et accélérer l'examen des médicaments qui répondent à un besoin médical non satisfait pour des conditions graves.