Novamind Inc. annonce qu'elle a été sélectionnée par Mind Medicine Inc. pour accueillir un essai clinique randomisé de phase IIb portant sur le diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) pour le traitement du trouble d'anxiété généralisée (TAG) chez les adultes ("essai clinique LSD"). L'essai clinique sur le LSD est le programme le plus avancé du pipeline de développement clinique de MindMed et constitue la première étude commerciale du LSD depuis plus de 40 ans. L'objectif principal de l'étude est de déterminer la réduction des symptômes d'anxiété pendant une période allant jusqu'à douze semaines après une seule administration du candidat médicament exclusif de MindMed, le MM-120, une forme pharmacologiquement optimisée de LSD en cours de développement pour le GAD et d'autres troubles cérébraux. L'essai clinique multi-sites sur le LSD prévoit d'enrôler 200 participants avec une administration prévue plus tard cette année.