Zurich (awp) - La Commission européenne a octroyé son feu vert au biosimilaire Hyrimoz de Sandoz pour le traitement de plusieurs maladies dans la rhumatologie, la gastroenterologie et la dermatologie, a annoncé vendredi la filiale du groupe pharmaceutique Novartis.

Le biosimilaire Hyrimoz (adalimumab) a ainsi été approuvé pour toutes les indications du médicament d'origine commercialisé par le laboratoire américain AbbVie, a précisé Sandoz dans un communiqué. La molécule permet de traiter notamment l'arthrite rhumatoïde, le psoriasis en plaques, la maladie de Crohn, ainsi que les colites ulcéreuses.

Hyrimoz est le septième biosimilaire - une copie d'un médicament biologique produit à partir d'une cellule ou d'un organisme - de Sandoz approuvé par le régulateur européen. D'autres traitements oncologiques et immunologiques devraient être homologuées d'ici 2020, a précisé le laboratoire dans un communiqué.

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