La filiale de la société, Philips Respironics, n'a reçu aucun rapport de préjudice pour les patients en raison de ce problème, mais a annoncé le rappel pour prévenir de futurs incidents, a déclaré un porte-parole de Philips.

Parmi les 1 700 appareils, 386 se trouvent aux États-Unis, mais aucun dans le pays d'origine de la société, Philips, dont le siège est aux Pays-Bas.

La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé le rappel pour la première fois lundi, indiquant que si le plastique se trouve dans le moteur des appareils à pression positive à deux niveaux (BiPAP), il peut libérer certains produits chimiques préoccupants appelés composés organiques volatils.

Philips a distribué les 386 machines BiPAP concernées aux États-Unis entre le 6 août 2020 et le 1er septembre 2021 et a envoyé vendredi une lettre de rappel urgent de dispositifs médicaux aux clients concernés, a indiqué l'agence.

Toutefois, seules les machines portant certains numéros de série identifiés par l'entreprise sont concernées par ce rappel, a précisé la FDA.

Ce rappel n'est pas associé au rappel l'an dernier de millions d'appareils respiratoires et de ventilateurs en raison du risque qu'une pièce en mousse se dégrade et devienne toxique, pouvant causer le cancer.

Toutefois, certains des appareils rappelés l'an dernier peuvent également comporter des pièces en plastique défectueuses qui ont déclenché le dernier rappel, a précisé la FDA.

"Tous les appareils concernés comportant le plastique non conforme seront donc corrigés dans le cadre de l'action sur le terrain de juin 2021", a déclaré l'entreprise.

La valeur boursière de Philips s'est effondrée de plus de deux tiers depuis le rappel de l'année dernière, ce qui a conduit la société à remplacer Frans van Houten par Roy Jakobs au poste de directeur général à la mi-octobre.

(1 $ = 1,0005 euros)