Propanc Biopharma, Inc. a annoncé que les proenzymes synthétiques recombinantes trypsinogène et chymotrypsinogène ont été produites avec succès dans le cadre du projet POP1 (Proenzyme Optimization Project 1), un programme de recherche et de découverte de médicaments mené conjointement avec les universités de Jaen et de Grenade, en Espagne. Le projet POP1 est dirigé par M. Aitor Gonzalez, dont la thèse de doctorat porte sur le "développement synthétique du PRP et sa validation biologique ultérieure", menée dans le laboratoire du professeur Macarena Peran, PhD, Université de Jaen, Grenade, Espagne, et en collaboration avec le professeur Diethard Mattanovich à l'Institut de microbiologie et de biotechnologie microbienne, Université des ressources naturelles et des sciences de la vie, Vienne, Autriche. Le programme est conçu pour produire un composé clinique de secours pour le principal produit candidat de la société, le PRP, qui est d'origine bovine et qui cible le cancer métastatique à partir de tumeurs solides.

Selon Emergen Research, le marché mondial du cancer métastatique devrait représenter plus de 111 milliards de dollars d'ici 2027. Les principaux résultats de la recherche menée par M. Gonzalez ont montré qu'il est possible d'augmenter la production des deux proenzymes trypsinogène et chymotryps inogène en utilisant la technologie recombinante, ce qui permet d'obtenir des protéines stables et purifiées qui sont biologiquement actives et ont un effet antitumoral similaire à celui du PRP. En outre, des essais de viabilité cellulaire sur des cellules souches du cancer du pancréas (Bx PC3-CSC) suggèrent que les proenzymes recombinantes pourraient avoir un effet antitumoral encore plus fort que les proenzymes pancréatiques d'origine bovine.

Le produit candidat proenzyme recombinant, désigné par le label rec-PRP, devrait faire l'objet d'études précliniques de pharmacologie et de toxicologie de sécurité afin de comparer son profil de sécurité et d'efficacité à celui de la formule d'origine naturelle en 2023 et 2024. Une version recombinante de la PRP pourrait présenter des avantages supplémentaires pour le système de santé mondial, qui pourrait tirer parti d'une nouvelle approche thérapeutique du traitement du cancer que le produit candidat principal de la société offre aux malades. Par exemple, les deux proenzymes sont synthétisées par un système in vivo (organisme vivant) pour produire des protéines cristallisées qui pourraient être conservées pendant de longues périodes sans subir de dégradation en l'absence de réfrigération.

Cela permettra de prolonger la durée de conservation et de distribuer le produit dans le monde entier, en particulier dans les climats chauds et les régions en développement où la réfrigération n'est pas toujours possible. Le PRP est un mélange de deux proenzymes, le trypsinogène et le chymotrypsinogène du pancréas bovin, administré par injection intraveineuse. Un rapport synergique de 1:6 inhibe la croissance de la plupart des cellules tumorales.

Les exemples incluent les cancers du pancréas, des ovaires, du rein, du sein, du cerveau, de la prostate, colorectal, du poumon, du foie, de l'utérus et de la peau. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé au PRP le statut de médicament orphelin pour le traitement du cancer du pancréas.