Pulse Biosciences, Inc. a annoncé avoir reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son nouveau système d'électrodes percutanées CellFX nsPFA destiné à l'ablation des tissus mous dans le cadre de procédures chirurgicales percutanées et peropératoires. Le système d'électrodes percutanées CellFX nsPFA se compose d'une électrode à aiguille percutanée à utiliser avec la console CellFX nsPFA, propriété de la société. Cette nouvelle électrode est conçue pour exploiter et délivrer les avantages clés de l'énergie nsPFA, permettant une élimination précise et non thermique des tissus cellulaires sans endommager les structures non cellulaires ni induire de nécrose thermique.

Cette électrode percutanée est conçue pour des applications non cardiaques.