Recce Pharmaceuticals Ltd. a annoncé avoir terminé le dosage de cohortes de sujets sains, hommes et femmes, dans le cadre de son essai clinique de phase I/II évaluant son principal candidat anti-infectieux, RECCE® 327 (R327), à des taux de perfusion plus rapides. Le R327 est développé comme traitement potentiel des infections urinaires qui, si elles ne sont pas traitées, peuvent conduire à une septicémie, définie comme " urosepsis ". Le R327 s'est avéré sûr et bien toléré à une vitesse de perfusion plus rapide de 30 minutes de 3 000 mg. Un comité de sécurité indépendant a examiné les données complètes de la cohorte et devrait recommander le lancement de l'essai, le recrutement étant en cours.

L'essai de phase I/II évalue la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du R327 après différentes doses intraveineuses et vitesses de perfusion chez des sujets sains.