Regeneron : deux approbations de Bruxelles pour Libtayo
Le 25 juin 2021 à 15:08
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Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Libtayo (cemiplimab) pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules exprimant 50% ou plus de cellules tumorales PD-L1 positives.
De même, Bruxelles a approuvé cet inhibiteur de PD-1 comme premier médicament d'immunothérapie indiqué pour le traitement du carcinome basocellulaire, cancer de la peau le plus fréquent dans le monde, au stade avancé.
Libtayo est désormais approuvé par la Commission européenne pour le traitement de trois cancers au stade avancé. Pour rappel, le produit est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration global.
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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments destinés au traitement des maladies ophtalmologiques, inflammatoires et des cancers. Le CA par type de revenus se répartit comme suit :
- revenus issus des ventes de produits (56,6%) ;
- revenus issus d'accords de collaboration (40,4%) : collaboration avec Sanofi (58,1% des revenus), Bayer (29,1%) et Roche (12,8%) ;
- autres (3%) : notamment revenus issus des ventes de licences des technologies et des prestations de services de recherche en sous-traitance.
A fin 2022, le groupe dispose d'un portefeuille d'environ 35 produits en développement clinique.
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. 
