Zurich (awp) - L'aviptadil détenu par la société pharmaceutique genevoise Relief Therapeutics a été retenu par les National Institutes of Health (NIH) étasuniens pour faire l'objet d'une étude clinique avancée chez des patients hospitalisés pour une pneumonie sévère de Covid-19.

Le programme, baptisé Tesico, doit recruter quelque 640 participants auxquels seront administrés de l'aviptadil, du remdesivir, une combinaison des deux ou un placebo, précise le partenaire de recherche pennsylvanien Neurorx dans un communiqué mardi.

Le rétablissement des patients dans les 90 jours après défaillance respiratoire constitue le critère primaire pour cette étude de phase III.

jh/al