Zurich (awp) - Le géant pharmaceutique Roche a décroché auprès du gendarme sanitaire étasunien (FDA) un feu vert pour un test quantitatif de diagnostic pour le virus d'Epstein-Barr, qui viendra compléter la palette du système Cobas 6800/8800.

Le groupe rhénan souligne mercredi dans son communiqué que son dispositif est désormais le premier du genre à être disponible au pays de l'oncle Sam. Le suivi des quantités d'ADN du virus d'Epstein-Barr est présenté comme primordial, du fait de leur corrélation avec un éventail de maladies potentiellement mortelles pour les patients transplantés, dont le cancer.

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