Zurich (awp) - Le tiragolumab de Roche a obtenu de l'Agence américaine du médicament (FDA) le statut de percée thérapeutique en combinaison avec le Tecentriq (atezolizumab) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à PD-L1 élevé.

L'étude de phase II Cityscape a démontré des "données encourageantes" pour la thérapie combinée en termes d'efficacité et d'innocuité, assure le géant pharmaceutique bâlois mardi dans un communiqué.

Le tiragolumab est la première molécule anti-Tigit à décrocher ce statut de la part du régulateur étasunien, souligne Roche, rappelant qu'il s'agit du 37e traitement de son portefeuille à obtenir cette désignation.

Avec son anticorps, Roche est à la pointe de la recherche dans le mécanisme anti-Tigit, devant des traitements similaires en développement par Merck, BMS et d'autres firmes biotechnologiques de plus petite envergure, estime Mirabaud Securities.

Selon l'établissement genevois, la combinaison de tiragolumab/Tecentriq devrait convenir à d'autres indications oncologiques qui sont actuellement en phase de test. Le cas échéant, le traitement de Roche présente un potentiel de ventes plus que prometteur, qui n'est actuellement pas pris en compte dans le modèle de calcul.

L'obtention du statut de percée thérapeutique ne constitue pas une surprise, estime pour sa part Vontobel, rappelant les données convaincantes présentées lors du congrès oncologique Asco.

Selon la banque de gestion zurichoise, le potentiel annuel de ventes pour les différents types de NSCLC se monte à 1,6 milliard de francs suisses, dont seuls 250 millions sont actuellement pris en compte dans la modélisation.

Les deux instituts réaffirment leur recommandation d'achat, assorties d'un objectif de cours à respectivement 408 (Mirabaud) et 420 francs suisses (Vontobel).

Sur le coup de 10h30, le bon de jouissance Roche se délestait de 0,4% à 308,30 francs suisses, alors que le SMI des valeurs vedettes de SIX reculait de 0,18%.

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