Zurich (awp) - Le laboratoire Roche a obtenu du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) une recommandation d'homologation du Phesgo pour le traitement du cancer du sein HER2 positif précoce et métastatique, en complément à une chimiothérapie.

Le Phesgo est une combinaison de Perjeta (pertuzumab) et de Herceptin (trastuzumab) de Roche, en plus de hyaluronidase, et se présente sous forme intraveineuse.

L'administration de ces deux substances séparément nécessite pour l'heure de longues infusions intraveineuses, précise le géant rhénan vendredi dans un communiqué.

L'administration en sous-cutané et en quelques minutes du Phesgo lors d'essais cliniques a débouché sur une concentration des substances actives dans le sang comparable à l'infusion sur plus d'une heure du Perjeta et de l'Herceptin.

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