Roche : approbation dans le cancer du poumon aux Etats-Unis
Le 19 avril 2024 à 09:58
Partager
Roche annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Alecensa (alectinib) comme premier traitement adjuvant après résection tumorale des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK-positif à un stade précoce.
Cette approbation se fonde sur l'étude de phase III ALINA montrant qu'Alecensa réduit le risque de récidive ou de décès de 76%, un pourcentage sans précédent, chez les personnes atteintes d'un CPNPC ALK-positif réséqué à un stade précoce.
'Elle aide à répondre à un besoin urgent non satisfait, environ la moitié des personnes vivant avec un CPNPC à un stade précoce connaissant une récidive de la maladie après une chirurgie, malgré une chimiothérapie adjuvante', souligne le groupe de santé suisse.
Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.
ROCHE HOLDING AG 
