Zurich (awp) - Roche a obtenu le feu vert des autorités américaines pour commercialiser son outil de diagnostic du paludisme chez les donneurs de sang. Le test sera disponible fin juin aux Etats-Unis.

Le test moléculaire Cobas 6800/8800 a reçu l'homologation de l'Agence américaine des médicaments (FDA), permettant de contrôler la présence des cinq principaux parasites du paludisme auprès des donneurs de sang, a précisé le laboratoire bâlois mardi dans un communiqué. Ce contrôle permet de réduire le risque de contagion chez les personnes transfusées.

L'homologation CE est attendue d'ici la fin de l'année, c'est à dire dans les 30 Etats de l'Espace économique européen (EEE).

Selon les statistiques relayées par Roche, 249 millions de cas de paludisme ont été diagnostiqués en 2022, entraînant la mort de 608'000 personnes, en majeure partie sur le continent africain.

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