SANOFI 
PARIS, 10 avril (Reuters) - Deux brevets couvrant l'anticancéreux Taxotère de Sanofi ont été invalidés en appel aux Etats-Unis.
La Cour d'appel du circuit fédéral a confirmé lundi un jugement de première instance de 2010 qui avait ouvert la voie au lancement de versions génériques en établissant que les deux brevets étaient invalides et inapplicables.
Sanofi avait intenté des poursuites judiciaires en 2008 contre les fabricants de médicaments génériques Hospira et Apotex pour violation des deux brevets concernés.
Hospira et Apotex avaient demandé l'autorisation de mise sur le marché d'une forme générique injectable du docetaxel, le principe actif du Taxotère.
Sanofi s'est déclaré déçu du jugement d'appel, ajoutant dans un communiqué qu'il étudie différentes options.
Le groupe commercialise le Taxotère dans plus de 100 pays mais les ventes de ce produit sont pénalisées par la concurrence des génériques aux Etats-Unis et en Europe occidentale.
En 2011, le Taxotère a généré un chiffre d'affaires de 922 millions d'euros, en recul de 57% par rapport à l'année précédente. (Elena Berton et Marc Angrand, édité par Dominique Rodriguez)
