Sanofi : données positives dans les agglutinines froides
Le 11 juin 2021 à 09:31
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Sanofi annonce que de nouvelles données présentées au Congrès de l'EHA 2021 confirment que son sutimlimab peut devenir le premier traitement approuvé de l'hémolyse pour les personnes avec une maladie des agglutinines froides, anémie hémolytique auto-immune.
L'étude CADENZA de phase III a en effet atteint son critère composite principal avec des résultats statistiquement significatifs ; les données relatives aux critères d'évaluation secondaires sont par ailleurs cliniquement significatives.
'Ces résultats apportent la preuve que le sutimlimab inhibe rapidement l'hémolyse déclenchée par l'activation du C1, après une semaine de traitement, avec un effet thérapeutique soutenu tout au long de l'étude', affirme le groupe de santé.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).