Visiox Pharma Inc. a annoncé la conclusion d'un accord définitif avec Santen Pharmaceutical Co., Ltd. pour la licence d'OMLONTI (solution ophtalmique omidenepag isopropyl) 0,002%, une nouvelle entité chimique (NEC) récemment approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. OMLONTI® (omidenepag isopropyl ophthalmic solution) 0,002% est un agoniste relativement sélectif du récepteur de la prostaglandine E2 (EP2), indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée chez les patients souffrant de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Visiox prévoit de lancer OMLONTI début 2024, suivi de PDP-716 (brimonidine) 0,35 % à prise unique quotidienne, ce qui permettra à l'entreprise de devenir un leader dans le domaine du glaucome, une maladie qui a un impact important sur les patients.