Shield Therapeutics PLC : la FDA autorise la vente de Feraccru aux Etats-Unis
Le 26 juillet 2019 à 10:35
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L'action du petit laboratoire britannique Shield Therapeutics bondit de plus de 60% à 168,50 GBp à la Bourse de Londres lors de la séance du 26 juillet, après un avis favorable de l'agence américaine du médicament à la commercialisation de son traitement phare contre les carences en fer. La FDA a validé Feraccru, dont le nom commercial américain sera Accrufer. La société estime que son produit offre une bonne alternative aux solutions en intraveineuse sur ce marché qui pèse 1 milliard de dollars par an outre-Atlantique. Shield discute avec des distributeurs potentiels. Ferracru est déjà en vente dans l'UE et en Suisse, après une autorisation de mise sur le marché datant de 2016.
Shield Therapeutics plc est une société pharmaceutique britannique en phase de commercialisation. La société se concentre sur la commercialisation de son traitement oral à base de fer pour les carences en fer. Le produit phare de la société, Feraccru/Accrufer (maltol ferrique), est un traitement oral stable, sans sel, destiné aux adultes souffrant d'une carence en fer avec ou sans anémie. Le maltol ferrique est approuvé aux États-Unis, dans l'Union européenne, au Royaume-Uni et en Suisse pour le traitement de la carence en fer avec ou sans anémie chez les adultes. Les filiales de la société comprennent Shield Therapeutics (DE) GmbH, Shield TX (Switzerland) AG, Shield TX (UK) Limited et Shield Therapeutics Inc.