Le conseil d'administration de Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd. a annoncé que la demande d'essai clinique de phase II de Birociclib (XZP-3287, inhibiteur de CDK4/6), un médicament innovant de classe 1 en cours de développement par la filiale en propriété non exclusive du groupe, Xuanzhu Biopharmaceutical Co. Ltd. ("Xuanzhu Biopharmaceutical"), utilisé en monothérapie ou en combinaison avec l'acétate d'abithérone et la prednisone dans le traitement du cancer de la prostate métastatique, a été approuvé par le Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale des produits médicaux (la "NMPA") de la République populaire de Chine. Le cancer de la prostate est l'une des tumeurs malignes les plus fréquentes dans le système génito-urinaire des hommes âgés.

Son taux d'incidence et son taux de mortalité se situent respectivement aux deuxième et cinquième rangs des tumeurs malignes masculines dans le monde, et aux sixième et septième rangs chez les hommes chinois. Selon le cabinet d'études de marché et de conseil Nova One Advisor, le marché mondial du traitement du cancer de la prostate est estimé à 15,2 milliards de dollars en 2021 et devrait atteindre 24,9 milliards de dollars d'ici à 2030.