Le conseil d'administration de Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd. a annoncé que la demande d'autorisation de mise sur le marché de l'insuline degludec et du liraglutide injectables, développés par Huisheng Biopharmaceutical Co. Ltd. ("Huisheng Biopharmaceutical"), une filiale non détenue à 100 % par le Groupe, pour le traitement du diabète de type 2 a été approuvée par l'Administration nationale des produits médicaux (la "NMPA") de la République populaire de Chine (la "Chine"). L'injection d'insuline degludec et de lIRaglutide est le premier composé commercialisé au monde composé d'un analogue de l'insuline de base et d'un analogue du GLP-1.

Il combine les avantages des deux composants que sont l'insuline degludec et le liraglutide, a un effet significatif sur la réduction de la glycémie et montre en même temps une efficacité en matière de perte de poids. Il est utilisé pour traiter le diabète de type 2. Les injections d'insuline degludec et de liraglutide se font une fois par jour, ce qui permet de réduire la fréquence des injections et d'améliorer l'adhésion médicale des patients.

Lorsque la dose d'insuline est identique ou inférieure, son effet hypoglycémiant est supérieur à celui du traitement de base à l'insuline seule, tout en réduisant le risque d'hypoglycémie et en éliminant les effets secondaires du traitement à l'insuline sur la prise de poids. L'injection d'insuline degludEC et de liraglutides est recommandée dans les directives chinoises pour le diabète de type 2 (édition 2020). Ce médicament appartient à la catégorie B de la liste nationale des médicaments remboursables ("NRDL").

La Chine compte le plus grand nombre de patients diabétiques au monde. Le nombre de patients atteints de diabète était d'environ 140 millions en 2021, et on prévoit qu'il atteindra 174,4 millions en 2045. En tant que maladie chronique, le diabète nécessite une médication à vie, ce qui explique l'importance de la demande sur le marché du diabète.

L'injection d'insuline degludeca et de liraglutIDE, actuellement commercialisée uniquement par son développeur Novo Nordisk en Chine, a été approuvée pour la commercialisation en Chine en octobre 2021 et a été incluse dans la NRDL en 2022. Ce médicament connaît actuellement une période d'expansion rapide en Chine.