Silence Therapeutics plc a annoncé des résultats préliminaires positifs du volet à doses multiples de l'étude de phase 1 APOLLO sur le zerlasiran (anciennement SLN360) chez 36 adultes présentant des taux de base de lipoprotéine(a), ou Lp(a), égaux ou supérieurs à 150 nmol/L et une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse stable (ASCVD). Zerlasiran est un siRNA (ARN interférent court) conçu pour réduire la production de Lp(a) par l'organisme, un facteur de risque génétique clé pour les maladies cardiovasculaires qui touche environ 20 % de la population mondiale. Au cours de la période de traitement en double aveugle contrôlée par placebo, le zerlasiran (200 mg, 300 mg et 450 mg) a été administré deux fois par voie sous-cutanée, à deux intervalles différents, à des patients atteints de maladies cardiovasculaires.

Le profil de sécurité continue également d'être très bien adapté à une utilisation chronique dans une très large population mondiale. La société prévoit de présenter d'autres résultats de l'étude APOLLO à doses multiples lors d'une prochaine conférence sur les médicaments cardiovasculaires. Les résultats de l'étude APOLLO à dose unique ascendante ont été présentés simultanément lors de la réunion annuelle 2022 de l'American College of Cardiology (ACC) et publiés dans le Journal of the American Medical Association (JAMA), disponible ici.

Zerlasiran est actuellement évalué dans l'étude de phase 2 ALPACAR-360 chez des patients présentant des taux de Lp(a) égaux ou supérieurs à 125 nmol/L et présentant un risque élevé d'événements ASCVD. Silence prévoit de présenter les données de base à 36 semaines au premier trimestre 2024 et les données de base à 48 semaines au deuxième trimestre 2024.