Zurich (awp) - Le laboratoire rhénan Spexis, produit de la fusion fin 2021 de Polyphor et de l'américain Enbiotix, revendique lundi le succès d'un premier programme clinique sur une forme inhalée de sa murépavadine. Ce volet initial, mené en double aveugle et contrôlé par placebo, évaluait l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de dosages progressifs de la substance sur 39 volontaires sains.

L'analyse des premières données démontre que la substance a été bien tolérée dans tous les dosages, et Spexis n'a constaté aucun signe d'irritation des voies respiratoires supérieures, ni d'effets indésirables sévères, assure le communiqué.

La société basée à Allschwil y perçoit un encouragement à passer en phase clinique intermédiaire (II), dans les indications contre la fibrose kystique et la bronchiectasie sans fibrose kystique.

jh/buc