Stallergenes Greer a annoncé le lancement d'une étude clinique de phase III (YOBI, YOung patients and BIrch allergy) visant à confirmer la sécurité et l'efficacité de Staloral® Birch chez les enfants et les adolescents atteints de rhino-conjonctivite allergique induite par le pollen de bouleau avec ou sans asthme. L'étude de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, impliquera environ 80 sites dans 12 pays européens. La rhino-conjonctivite allergique est une maladie mondiale et un fardeau sanitaire global qui touche plus de 500 millions de personnes, qui ont un risque plus élevé de développer une exacerbation de la rhinite et de l'asthme que la population générale1.

Le potentiel allergique d'autres arbres appartenant au groupe homologue du bouleau, tels que l'aulne et le noisetier, est également en augmentation constante. Chez les enfants et les adolescents, la rhino-conjonctivite allergique peut entraîner des troubles du sommeil, de la fatigue, des absences à l'école et compliquer les activités de plein air3. Les personnes sensibilisées en bas âge sont également plus à risque de développer de l'asthme.

Plus les enfants sont jeunes, plus leur risque significatif de développer de l'asthme est élevé, ce qui souligne la pertinence d'un traitement causal précoce chez les patients pédiatriques afin de ralentir l'aggravation des symptômes de l'allergie4. L'immunothérapie allergénique (ITA) est actuellement le seul traitement thérapeutique disponible susceptible de modifier de manière unique l'évolution naturelle de la maladie5. Sous sa forme liquide, l'immunothérapie allergénique sublinguale peut constituer un traitement flexible et sans aiguille pour les enfants et les adolescents.