Synaptogenix, Inc. a annoncé les données de base de son essai clinique de phase 2 parrainé par le National Institute of Health (NIH) sur Bryostatin-1 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer avancée. Le critère d'évaluation principal de l'essai, à savoir le changement par rapport au niveau de référence dans l'évaluation du score total de la Severe Impairment Battery (SIB) obtenu après la fin de la deuxième cure de traitement (semaine 28), n'a pas été atteint avec une signification statistique. Une augmentation moyenne du score total de la SIB de 1,4 point et de 0,6 point a été observée pour les groupes Bryostatin-1 et placebo, respectivement, à la semaine 28.

L'essai clinique de phase 2 était une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, comparant l'efficacité à long terme de la bryostatine-1 au placebo dans le traitement de la MA avancée et modérément sévère en l'absence de mémantine. L'étude a été menée avec le soutien financier du National Institute on Aging (NIA) et du National Cancer Institute (NCI), qui font tous deux partie des National Institutes of Health (NIH). À propos de SynaptogenixSynaptogenix est une société biopharmaceutique au stade clinique qui a toujours travaillé à la mise au point de nouvelles thérapies pour les maladies neurodégénératives.

Synaptogenix a mené des études cliniques et précliniques sur son principal candidat thérapeutique, Bryostatin-1, dans la maladie d'Alzheimer. Des études précliniques ont également démontré les mécanismes d'action régénérateurs de la Bryostatine pour la maladie rare qu'est le syndrome du X fragile, et pour d'autres troubles neurodégénératifs comme la sclérose en plaques, les accidents vasculaires cérébraux et les lésions cérébrales traumatiques.