Teva Pharmaceutical Industries Ltd. se félicite de la décision de la UK Medicines & Healthcare Regulatory Agency d'accorder une licence pour Ongavia, un biosimilaire de Lucentis (ranibizumab), une injection oculaire. Le Royaume-Uni est le premier pays d'Europe à autoriser la commercialisation d'Ongavia® pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge. Ongavia® est également autorisé pour : le traitement de la déficience visuelle due à l'œdème maculaire diabétique (OMD) ; le traitement de la rétinopathie diabétique proliférante (RDP) ; le traitement de la déficience visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine rétinienne (OVR de branche ou OVR centrale) ; et le traitement de la déficience visuelle due à la néovascularisation choroïdienne (NVC).

Le ranibizumab inhibe le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), qui est responsable de la formation excessive de vaisseaux sanguins dans la rétine2. Le ranibizumab biosimilaire de Teva est très similaire à son médicament de référence en termes d'efficacité clinique et de sécurité oculaire et systémique dans le traitement des patients atteints de DMLA et de ses autres indications, comme le montre l'étude COLUMBUS-AMD.