Theravance Biopharma, Inc. a annoncé les résultats de l'étude de phase 4 PIFR-2 sur YUPELRIMD ? (revéfénacine) en solution pour inhalation, le seul antagoniste muscarinique à longue durée d'action (AMLA) nébulisé à prise unique quotidienne approuvé aux États-Unis pour le traitement d'entretien de la MPOC. L'étude PIFR-2 visait à démontrer une plus grande amélioration de la fonction pulmonaire avec YUPELRI administré au moyen d'un nébuliseur à jet standard qu'avec SpirivaMDMC (tiotropium) administré au moyen d'un nébuliseur à jet standard.

(tiotropium) administré au moyen d'un inhalateur de poudre sèche (Spiriva® ? HandiHaler® ?) chez les adultes atteints d'une MPOC grave à très grave et dont le débit inspiratoire maximal (DIFM) est sous-optimal. L'étude n'a pas montré de différence statistiquement significative entre YUPELRI et Spiriva HandiHaler en ce qui concerne le critère d'évaluation principal, c'est-à-dire le changement par rapport aux valeurs initiales du volume expiratoire maximal par seconde (VEMS) au jour 85.

Une amélioration similaire de la fonction pulmonaire a été observée dans les deux groupes de l'étude. YUPELRI a démontré une innocuité et une tolérabilité conformes à son profil dans les études cliniques antérieures.