Le MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas et Turning Point Therapeutics, Inc. ont annoncé une alliance stratégique de recherche et de développement pour étendre l'évaluation de deux petites molécules expérimentales de Turning Point axées sur des cibles de médecine de précision bien connues en oncologie. L'alliance se concentrera d'abord sur le principal candidat médicament de Turning Point, le repotrectinib, un inhibiteur de kinase de nouvelle génération ciblant les moteurs oncogènes ROS1 et NTRK du cancer du poumon non à petites cellules et des tumeurs solides avancées, qui fait actuellement l'objet d'une étude de phase I/II enregistrée (TRIDENT-1). Les études de l'alliance comprendront également l'elzovantinib (TPX-0022), un inhibiteur de kinase ciblant MET, CSF1R et SRC, qui est actuellement étudié dans une étude de phase I chez des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant des altérations génétiques de MET (SHIELD-1).

L'objectif prévu de l'alliance comprendra la monothérapie et des combinaisons potentielles avec d'autres agents – ; y compris la chimiothérapie, les immunothérapies et d'autres agents ciblés. L'alliance permet de réunir l'infrastructure et l'expertise de MD Anderson en matière d'essais cliniques avec le pipeline différencié d'oncologie ciblée de Turning Point. Selon les termes de l'accord de l'alliance, qui s'étend sur une période de cinq ans, des études précliniques et cliniques collaboratives seront menées dans plusieurs tumeurs solides, y compris les cancers du poumon non à petites cellules, les malignités gastro-intestinales et les cancers endocriniens.

Les études collaboratives seront supervisées par un comité directeur conjoint. Turning Point fournira le financement, le matériel d'étude et tout autre soutien continu pendant toute la durée de l'alliance.