United Health Products, Inc. a fait le point sur la demande d'approbation préalable à la mise sur le marché de la société auprès de la FDA. UHP continue de faire avancer sa demande d'approbation préalable à la mise sur le marché auprès de la Food and Drug Administration. Comme décrit dans son communiqué de presse du 31 octobre, la société a terminé l'examen et la documentation des procédures opérationnelles standard (POS) liées à la fabrication et à l'emballage et attend maintenant les résultats des tests de laboratoires externes sur les échantillons HemoStyp produits dans le cadre de son nouvel arrangement de fabrication.

Dès réception et examen de l'analyse des échantillons, la société prévoit de soumettre sa demande complète de PMA dans quelques jours. Il n'y a aucune garantie que la demande de PMA de la société sera approuvée.