Verrica Pharmaceuticals Inc. a annoncé avoir reçu le procès-verbal de la récente réunion de type C avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, qui s'est tenue le 6 novembre 2023, afin de discuter du plan de développement clinique de phase 3 de YCANTH pour le traitement des verrues communes. Plus précisément, la société estime que la réunion de type C a atteint son objectif d'obtenir l'avis et l'accord de la FDA sur la conception globale d'une étude pivot de phase 3 d'YCANTH qui soutiendrait un supplément d'efficacité pour l'indication proposée des verrues communes. YCANTH n'est actuellement approuvé que pour traiter le molluscum contagiosum chez les adultes et les enfants âgés de deux ans et plus.