Zurich (awp) - Le laboratoire américain Akebia Therapeutics, avec lequel Vifor Pharma dispose d'un partenariat de distribution pour le vadadustat dans des centres de dialyse aux Etats-Unis, a subi un échec clinique avec ce traitement pour l'heure expérimental de l'anémie.

Si les critères primaire et secondaires d'efficacité ont bien été remplis dans le volet de l'étude portant sur les patients non soumis à dialyse, le risque d'incident cardiovasculaire majeur (MACE) s'est avéré trop élevé, reconnait la structure massassuchetaise sur son site internet.

La firme entend toutefois toujours déposer dans le courant de l'année prochaine auprès du gendarme sanitaire étasunien FDA des demandes d'homologation pour la substance, tant pour les patients dépendants à une dialyse que pour ceux pouvant s'en passer.

Vontobel souligne dans un commentaire vendredi que l'option prise par Vifor n'est pas directement concernée par le revers essuyé par Akebia, mais que cette déconvenue génère des incertitudes quant à une homologation par la FDA du vadadustat.

La nouvelle ne troublait apparemment guère les investisseurs et la nominative du laboratoire saint-gallois s'appréciait à 10h24 de 1,7% à 126,50 francs suisses, au coude à coude avec ABB pour la tête d'un SLI en hausse de 0,53%.

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