Xeris Biopharma Holdings, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023
Le 06 mars 2024 à 13:02
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Xeris Biopharma Holdings, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré des revenus de 44,39 millions USD, contre 33,14 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 13,39 millions USD, contre 12,93 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,1 USD, contre 0,1 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies était de 0,1 USD, contre 0,1 USD il y a un an. Pour l'ensemble de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 163,91 millions d'USD, contre 110,25 millions d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 62,26 millions d'USD, contre 94,66 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 0,45 USD, contre 0,7 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,45 USD, contre 0,7 USD l'année précédente.
Xeris Biopharma Holdings, Inc. est une société biopharmaceutique dont l'objectif est d'améliorer la vie des patients en développant et en commercialisant des produits dans le cadre d'une gamme de thérapies. Elle possède trois produits commerciaux. Gvoke est un glucagon liquide stable prêt à l'emploi pour le traitement de l'hypoglycémie sévère. Recorlev est un inhibiteur de la synthèse du cortisol approuvé pour le traitement de l'hypercortisolémie endogène chez les patients adultes atteints du syndrome de Cushing pour lesquels la chirurgie n'est pas une option ou n'a pas été curative. Keveyis est la première thérapie approuvée aux États-Unis pour traiter les variantes hyperkaliémiques, hypokaliémiques et apparentées de la paralysie périodique primaire (PPP). La société dispose également d'un pipeline de programmes de développement pour mettre au point de nouveaux produits en utilisant sa science de la formulation propriétaire, XeriSol et XeriJect. Son produit candidat XP-8121, conçu pour être une injection sous-cutanée de petit volume une fois par semaine, contourne le tractus gastro-intestinal et pourrait éviter de nombreuses complications thérapeutiques.