Yourgene Health Plc a lancé l'instrument et le kit d'extraction d'ADN automatisé Yourgene® MagBench ? un instrument et un kit d'extraction d'ADN automatisés. La solution MagBench est disponible pour les clients de Sage ?

en Asie-Pacifique et au Moyen-Orient. MagBench est une station de travail robotisée d'extraction d'ADN acellulaire (cfDNA) simple, rapide et rentable, optimisée pour le flux de travail Sage 32 NIPT de Yourgene. Les laboratoires cliniques disposent ainsi d'une solution rationalisée de bout en bout, de l'échantillon au rapport, leur permettant de fournir un service de tests prénataux non invasifs (NIPT) plus précis et plus compétitif.

L'instrument automatisé d'extraction d'ADN MagBench est facile à utiliser, rapide à installer et offre aux utilisateurs une interface intuitive à écran tactile avec des protocoles intégrés, offrant des temps d'exécution rapides et un débit d'échantillons flexible pour répondre aux besoins des laboratoires en matière de tests. Le kit d'extraction MagBench comprend des tubes d'échantillonnage et d'élution, des cartouches pré-scellées avec tous les réactifs nécessaires pour une purification efficace de l'ADN cfDNA, et des ensembles d'embouts emballés individuellement avec un design unique à encoches croisées pour un pipetage précis du volume. L'automatisation accrue lors de l'extraction de l'ADN limite les procédures manuelles, minimisant ainsi le risque d'erreur humaine et, grâce à l'élimination des pointes à usage unique et à une lampe UV intégrée pour la décontamination entre les cycles, elle minimise le risque de contamination croisée.

Il contribue également à améliorer la précision et la cohérence du pipetage, ce qui se traduit par un taux d'échec plus faible. Sage Prenatal Screen offre une évaluation génétique sûre et précise de l'ADN placentaire dans le sang maternel en utilisant le séquençage de nouvelle génération en trois jours. Le flux de travail du NIPT comprend l'extraction de l'ADN du plasma maternel à l'aide de MagBench, suivie de la préparation et de l'enrichissement de la librairie, du séquençage et de l'analyse Sage Link pour estimer le risque qu'un fœtus soit atteint de trisomie 21, 18 ou 13, d'aneuploïdies autosomiques rares, d'aneuploïdies des chromosomes sexuels et des microdélétions les plus pertinentes sur le plan clinique.