Zurich (awp) - La biotech zurichoise Kuros a fait part mercredi de son intention de concentrer ses investissements sur sa ligne de substituts osseux MagnetOs, dans le sillage de la publication de données positives de deux études.

Le premier, baptisé Maxa, a démontré que MagnetOs isolé a surpassé de 73% l'autogreffe de référence pour la fusion vertébrale postérieure, auprès d'un échantillon de patients difficiles à traiter en situation réelle, dont 20% de fumeurs.

Dans l'étude Structure, MagnetOs mélangé à l'autogreffe a affiché des taux de fusion postéro-latérale comparables aux taux de fusion de l'autogreffe dans l'espace intersomatique moins difficile, indique l'entreprise de Schlieren cotée à la Bourse suisse dans son communiqué.

Compte tenu des résultats "exceptionnels" de MagnetOs dans les essais cliniques précités, ainsi que de le récent feu vert de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour le traitement des lésions intersomatiques, Kuros a décidé de renoncer à une étude de phase 3 avec la Fibrine-PTH et de concentrer ses ressources sur sa gamme MagnetOs.

Ce recentrage devrait permettre à l'entreprise de réduire rapidement ses coûts de développement et ses dépenses, tout en prolongeant sa marge de manoeuvre financière. Kuros entend fournir de plus amples informations à ce sujet à l'occasion de la publication de ses résultats annuels le 13 mars prochain.

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