Zurich (awp) - L'Agence américaine des médicaments (FDA) a accepté d'examiner la demande d'homologation du médicament Clascoterone contre l'acné du laboratoire dermatologique Cassiopea, a annoncé vendredi la société italienne cotée à la Bourse suisse.

Le régulateur américain devrait se prononcer d'ici le 27 août 2020 sur l'homologation de la crème Clascoterone 1%.

Si le traitement venait à recevoir le feu vert de la FDA, "il serait le premier nouveau mécanisme dans le traitement de l'acné depuis 40 ans", a affirmé le directrice générale de Cassiopea, Diana Harbort, citée dans un communiqué publié vendredi.

Le laboratoire italien avait indiqué en août avoir déposé une demande d'homologation auprès de la FDA, après des résultats favorables de deux études cliniques présentées l'an dernier.

La clascotérone est une molécule administrée par voie topique qui pénètre la peau pour atteindre les récepteurs androgéniques de la glande sébacée. Il s'agit du premier traitement efficace et sans danger à base d'inhibiteurs androgéniques n'ayant pas d'effets secondaires systémiques, avait récemment indiqué l'entreprise de Lainate, en banlieue milanaise.

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