Innate Pharma : Des données préliminaires d’un essai de Phase I évaluant monalizumab et Imfinzi® (durvalumab) montrent une activité anti-tumorale chez des patients présentant un cancer colorectal
Le 17 mai 2018 à 07:05
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Activité préliminaire observée chez des patients présentant un cancer colorectal microsatellite-stable (MSS) en rechute et/ou métastatique, une population ne répondant pas aux traitements par anti-PD-1/L1
Trois réponses partielles (PR) et onze maladies stables (SD) parmi les trente-sept patients évaluables pour l'efficacité - le taux de contrôle de la maladie (DCR) à seize semaines était de 24%
Démonstration d'un profil de toxicité gérable
Les données cliniques mises à jour seront présentées au congrès annuel de l'ASCO
Innate Pharma SA (la 'Société' - Euronext Paris : FR0010331421 - IPH) a annoncé hier soir des données préliminaires d'un essai de Phase I comprenant une escalade de dose et une extension de cohorte, évaluant la tolérance et l'efficacité de la combinaison de monalizumab et durvalumab. Monalizumab est un anticorps monoclonal « first-in-class » ciblant le récepteur NKG2A sur les cellules NK et les lymphocytes T.
Les données montrent une activité anti-tumorale préliminaire chez des patients présentant un cancer colorectal en rechute et/ou métastatique, avec trois réponses partielles et onze maladies stables parmi les trente-sept patients évaluables pour l'efficacité, avec un taux de contrôle de la maladie de 24% à seize semaines (données au 8 février 2018). Les données montrent également un profil de toxicité gérable.
La Phase I d'escalade de dose et d'extension de cohorte a recruté un total de cinquante-cinq patients. Dans la partie en escalade de dose, quinze patients présentant des tumeurs solides sélectionnées ont reçu 1 500 mg de durvalumab toutes les quatre semaines en combinaison avec monalizumab à des doses croissantes. Dans la partie d'extension de cohorte, quarante patients présentant un cancer colorectal microsatellite-stable ont été recrutés. 58% des patients inclus dans l'extension de cohorte avaient reçu au moins trois lignes de traitements antérieurs.
Ces données ont été mises en évidence dans un abstract (#3540) publié le 16 mai et accessible sur le site de l'American Society of Clinical Oncology* (ASCO) à l'approche de son congrès annuel qui se tiendra à Chicago du 1er au 5 juin 2018. Un poster (#33) contenant les données cliniques mises à jour sera présenté à l'ASCO au cours de la session sur les cancers gastrointestinaux (colorectaux) dans le Hall A le dimanche 3 juin de 8h00 à 11h30, heure locale.
Sur la base de ces résultats préliminaires, AstraZeneca/MedImmune a étendu l'essai dans le but de tester la combinaison de monalizumab avec durvalumab et le standard de traitement.
* Société américaine d'oncologie clinique
La Sté Innate Pharma SA a publié ce contenu, le 17 mai 2018, et est seule responsable des informations qui y sont renfermées. Les contenus ont été diffusés par Public non remaniés et non révisés, le17 mai 2018 05:04:03 UTC.
Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (84,2%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (15,8%).
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 7 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 4 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides, IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires, IPH6401 pour le traitement du myélome multiple et IPH6501 pour le traitement du lymphoma non hodgkinien).
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