Innate a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique multicentrique de Phase 1/2 évaluant le profil de sécurité et la tolérance de son produit IPH6501 chez des patients présentant un lymphome non hodgkinien à lymphocytes B (LNH-B) exprimant CD20 en rechute et/ou réfractaire. "Nous sommes heureux d'annoncer le traitement d'un premier patient dans cette étude de Phase 1/2 évaluant IPH6501, notre actif propriétaire Anket et le premier NK Cell Engager tétra-spécifique à entrer en clinique". commente le Dr Sonia Quaratino, directrice médicale d'Innate Pharma.