Innate Pharma : lancement de l'introduction sur le Nasdaq
Le 07 octobre 2019 à 07:41
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Innate Pharma annonce, sous réserve notamment des conditions de marché, le lancement de son introduction sur le Nasdaq Global Market dans le cadre d'une augmentation de capital de 10.666.666 actions nouvelles au maximum hors option de surallocation.
Réservée à une catégorie de personnes, l'opération sera réalisée via une offre d'American Depositary Shares (ADSs) -chacune d'entre elles représentant une action ordinaire- aux États-Unis et un placement privé concomitant d'actions ordinaires dans d'autres pays.
La société prévoit d'accorder aux banques en charge de l'offre une option de surallocation leur permettant de souscrire pendant 30 jours des titres supplémentaires dans la limite d'un maximum de 15% du nombre total émis dans le cadre de l'offre globale.
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Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (84,2%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (15,8%).
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 7 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 4 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides, IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires, IPH6401 pour le traitement du myélome multiple et IPH6501 pour le traitement du lymphoma non hodgkinien).