• Trésorerie et équivalents de trésorerie à 35,3 M€ au 30 septembre 2019 permettant à la Société de financier ses activités jusqu'à la fin du 3ème trimestre 2020, au-delà des résultats des études cliniques en cours sur lanifibranor et odiparcil
  • Chiffre d’affaires de 3,4 M€ sur les neufs premiers mois de 2019

Daix (France), le 13 novembre 2019 – Inventiva (Euronext : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l’oncologie, publie aujourd’hui sa position de trésorerie au 30 septembre 2019, son chiffre d’affaires des neufs premiers mois de 2019 et fait un point sur son partenariat avec Boehringer Ingelheim.

Situation de trésorerie

Au 30 septembre 2019, la trésorerie et les équivalents de trésorerie d’Inventiva s’élevaient à 35,3 millions d’euros contre 37,1 millions d’euros au 30 juin 2019, et 56,7 millions d’euros au 31 décembre 2018.

Les flux nets de trésorerie liés à l’activité opérationnelle se sont établis à – 28,4 millions d’euros sur les neufs premiers mois de l’exercice (vs. -22,9 millions d’euros sur la même période en 2018). Les dépenses de R&D sur la période, principalement liées au développement de lanifibranor dans la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d’odiparcil dans la mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI), sont en hausse de 13,1% par rapport à la même période en 2018.

Les flux nets de trésorerie liés à l’activité de financement se sont élevés à 7,9 millions d’euros sur les neufs premiers mois de l’exercice (vs. 32,3 millions d’euros sur la même période en 2018 qui comprenait le produit d’un placement privé en avril 2018 à hauteur de 32,5 millions d’euros), grâce au succès de la levée de fond réalisée le 20 septembre 2019 auprès d’investisseurs américains et européens de premier plan dans le secteur des biotechnologies. Cette augmentation de capital et la nouvelle participation à hauteur de 0,6 millions d’euros de Sofinnova Partners début octobre 2019, permettent d’accroître la visibilité financière de la Société jusqu’à la fin du troisième trimestre 2020, au-delà de la publication des résultats de l’étude clinique de Phase IIa iMProveS évaluant odiparcil dans la MPS VI et de l'étude clinique de Phase IIb NATIVE évaluant lanifibranor dans la NASH.

Chiffre d’affaires

Le chiffre d’affaires pour les neuf premiers mois de l’exercice a atteint 3,4 millions d’euros contre 2,2 millions d’euros sur la même période en 2018.

Au 30 septembre 2019, la Société ayant tenu l'ensemble de ses engagements dans le cadre de sa collaboration avec Boehringer Ingelheim (voir ci-dessous), l'intégralité des montants comptabilisés en « passif sur contrats » au 31 décembre 2018, en application de la norme IFRS 15 « Produits des activités ordinaires tirés de contrats conclus avec des clients », a été reprise sur la période, générant un impact positif de 2,1 millions d'euros sur le chiffre d'affaires IFRS au 30 septembre 2019. 

Point sur le partenariat avec Boehringer Ingelheim

Pour des raisons internes de priorisation du portefeuille de produits, Boehringer Ingelheim a informé Inventiva de sa décision de mettre fin à sa collaboration avec la Société dans le domaine de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), à compter du 12 novembre 2019. Encore à un stade précoce, cette collaboration avait débuté en 2016. À la suite de cette décision, l’ensemble de la propriété intellectuelle, des molécules et des données générées dans le cadre de cette collaboration reviendront à Inventiva. La Société va mener une revue du programme de recherche et décidera de l'option la plus appropriée pour son avenir, y compris la poursuite de son développement en interne ou via un partenariat avec un autre acteur reconnu dans ce domaine.

Les sommes reçues de la part de Boehringer Ingelheim dans le cadre du contrat de partenariat étant définitivement acquises, l'arrêt du contrat n'a pas d'impact sur la trésorerie de la Société pour 2019.
De plus, cette décision n’a aucun impact sur les projections de trésorerie de la Société car aucun paiement d’étape provenant de cette collaboration n’est inclus pour 2020.

Les priorités de la Société restent inchangées avec trois étapes cliniques importantes prévues dans les mois à venir:

  • Résultats de l’étude clinique de Phase IIa iMProveS en Europe évaluant odiparcil dans le traitement de la MPS VI (d'ici fin 2019)
  • Résultats de l'étude clinique de Phase IIb NATIVE évaluant lanifibranor dans le traitement de la NASH (1er semestre 2020)
  • Paiement d'étape par AbbVie pour ABBV-157, le candidat médicament issu de sa collaboration avec Inventiva pour le traitement de la forme modérée à sévère du psoriasis (1er semestre 2020)

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Prochaines conférences investisseurs

  •  Jefferies 2019 London Healthcare Conference, Londres, 20-21 novembre 2019

        
Prochains rendez-vous

  •  13 février 2020 (après clôture de la bourse) : Publication du chiffre d’affaires de l’exercice 2019 et de la position de trésorerie au 31 décembre 2019


À propos d’Inventiva 

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l’oncologie.

Forte de son expertise et de son expérience significative dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique, Inventiva développe actuellement deux candidats médicaments – lanifibranor et odiparcil – dans la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et les mucopolysaccharidoses (« MPS ») respectivement, ainsi qu’un portefeuille de plusieurs programmes en stade préclinique.

Lanifibranor, son candidat médicament le plus avancé, est actuellement en cours de développement pour le traitement de patients atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique et progressive. Inventiva évalue actuellement lanifibranor dans le cadre d’un essai clinique de Phase IIb pour le traitement de cette maladie, pour laquelle il n’existe à ce jour aucun traitement approuvé.

Odiparcil est le second candidat médicament au stade clinique que Inventiva développe pour le traitement de patients souffrant de la MPS, un groupe de maladies génétiques rares. La Société évalue actuellement odiparcil dans un essai clinique de Phase IIa pour le traitement de patients souffrant de la MPS de type VI.

En parallèle, Inventiva est en cours de sélection d’un candidat médicament en oncologie pour son programme dans la voie de signalisation Hippo. Par ailleurs, la Société a conclu un partenariat stratégique avec AbbVie dans le domaine des maladies auto-immunes. AbbVie a démarré la phase de développement clinique d’ABBV-157, un candidat médicament pour le traitement de la forme modérée à sévère du psoriasis, issu de sa collaboration avec Inventiva. Ce partenariat prévoit le versement à Inventiva de paiements d'étapes en fonction de l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, réglementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur les ventes des produits développés dans le cadre de ce partenariat.

La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 70 personnes dotée d’une forte expertise en biologie, chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Par ailleurs, Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240.000 molécules, dont environ 60% sont la propriété de la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment C du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext : IVA – ISIN : FR0013233012). www.inventivapharma.com


Contacts 

Inventiva
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Tristan Roquet Montegon /
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Relations médias
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LifeSci Advisors
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Relations investisseurs
monique@lifesciadvisors.com
+1 212 915 3820


Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à l’égard des plans cliniques de développements, de la stratégie opérationnelle et réglementaire, et des futures performances d'Inventiva, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des faits historiquement avérés, mais constituent des projections, estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur l’opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.

Nous vous invitons à vous référer au document de référence enregistré auprès de l’Autorité des Marchés Financiers le 12 avril 2019 sous le numéro R.19-006 pour obtenir des informations complémentaires concernant ces facteurs, risques et incertitudes.

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1 Information financière non auditée selon les normes IFRS.

Pièce jointe

  • Inventiva - CP - Q3 2019 - FR - 13112019 - VF