Merck : nouvelle indication pour Keytruda aux Etats-Unis
Le 21 août 2018 à 15:05
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Merck annonce que la FDA (Food and Drug Administration) des Etats-Unis a approuvé une nouvelle indication pour son Keytruda, pour le traitement du cancer du poumon non à petite cellule métastatique non squameux.
L'autorité sanitaire étend ainsi le label de cette immunothérapie en combinaison avec pemetrexed et chimiothérapie, pour le traitement en première ligne de cette maladie sans aberration génomique tumorale du gène EGFR ou ALK.
Le laboratoire pharmaceutique précise que dans un essai de phase III sur 405 patients, Keytruda en combinaison avec pemetrexed et chimiothérapie au platine, a réduit le risque de décès de moitié par rapport à une chimiothérapie seule.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).