Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a homologué Adakveo (Crizanlizumab) de Novartis pour le traitement de la drépanocytose (anémie falciforme). En juillet dernier, la FDA avait décidé de traiter la demande d'homologation en procédure accélérée. La décision est tombée deux mois avant la date officielle prévue, a indiqué Novartis vendredi soir.

Adakveo (Crizanlizumab) peut être administré pour réduire sensiblement les crises vaso-occlusives, douloureuses et en partie potentiellement mortelle chez les patients atteints de la maladie. L'homologation constitue un progrès important pour les patients atteints, a souligné Novartis. Le médicament sera disponible ces prochaines semaines.

La drépanocytose est une maladie héréditaire qui touche les globules rouges dans le sang. Ces derniers sont déformés et ressemblent à des faucilles d'où le nom d'anémie falciforme. Les symptômes sont des infections, des douleurs et de la fatigue. Aux Etats-Unis, quelque 100'000 personnes souffrent de la maladie selon Novartis. Près de 90% des malades ont des ancêtres africains, mais la maladie touche aussi des personnes hispaniques, d'Asie du sud-est, du sud de l'Europe et du Proche-Orient.

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